မွေးရာပါ pachyonychia

Pachyonychia Congenita ၏ခြုံငုံသုံးသပ်ချက်

Pachyonychia congenita (PC) သည် အရေပြားနှင့် လက်သည်းများကို ထိခိုက်စေသည့် အလွန်ရှားပါးသော မျိုးရိုးဗီဇရောဂါဖြစ်သည်။ ရောဂါလက္ခဏာများသည် မွေးစမှ သို့မဟုတ် အသက်ငယ်ငယ်တွင် ပေါ်လာလေ့ရှိပြီး ရောဂါသည် လိင်နှစ်မျိုးလုံးရှိ လူများနှင့် လူမျိုးစုနှင့် လူမျိုးစုအားလုံးအပေါ် သက်ရောက်မှုရှိသည်။

PC သည် keratins များကို ထိခိုက်စေသော ဗီဇပြောင်းလဲမှုများ၊ ဆဲလ်များတည်ဆောက်ပုံဆိုင်ရာ ပံ့ပိုးမှုပေးသော ပရိုတင်းများ နှင့် keratin ဗီဇ ဗီဇပြောင်းလဲမှုတို့ပါဝင်သည်ပေါ်မူတည်၍ အမျိုးအစားငါးမျိုး ခွဲခြားထားသည်။ ရောဂါလက္ခဏာများသည် လူတစ်ဦးနှင့်တစ်ဦး ကွဲပြားပြီး အမျိုးအစားပေါ် မူတည်သော်လည်း ခြေဖဝါးပေါ်ရှိ လက်သည်းများနှင့် ခြေသည်းများ ထူလာကာ နေရာတိုင်းနီးပါးတွင် ဖြစ်ပွားပါသည်။ အဆိုးရွားဆုံး လက္ခဏာမှာ လမ်းလျှောက်ရ ခက်ခဲစေသော ခြေဖဝါးများတွင် နာကျင်သော ခြေဖဝါးများ ဖြစ်သည်။ အချို့လူနာများသည် လမ်းလျှောက်သည့်အခါ နာကျင်မှုကို သက်သာစေရန် ကြံ၊ ချိုင်းထောက် သို့မဟုတ် ဘီးတပ်ကုလားထိုင်ကို အားကိုးကြသည်။

PC အတွက် သီးခြားကုသမှုမရှိသော်လည်း နာကျင်မှုအပါအဝင် ရောဂါလက္ခဏာများကို စီမံခန့်ခွဲရန် နည်းလမ်းများရှိပါသည်။

မွေးရာပါ pachyonychia ကို ဘယ်သူတွေရလဲ။

မွေးရာပါ pachyonychia ရှိသူများသည် keratin ဗီဇငါးမျိုးတွင် ဗီဇတစ်ခု ပြောင်းလဲမှုရှိသည်။ သုတေသီများသည် ရောဂါနှင့်ဆက်စပ်နေသော ဤမျိုးဗီဇများတွင် ဗီဇပြောင်းလဲမှုပေါင်း ၁၁၅ ခုကျော်ကို တွေ့ရှိခဲ့သည်။ အချို့ကိစ္စများတွင် PCa သည် မိဘများထံမှ အမွေဆက်ခံပြီး အချို့အခြေအနေများတွင် မိသားစုရာဇဝင်မရှိသည့်အပြင် အကြောင်းအရင်းမှာ သူ့အလိုလို ဗီဇပြောင်းလဲခြင်းဖြစ်ပါသည်။ ရောဂါသည် မျိုးရိုးဗီဇ လွှမ်းမိုးထားသောကြောင့် အသွင်ပြောင်းမျိုးဗီဇ ကော်ပီတစ်ခုသည် ရောဂါဖြစ်စေရန် လုံလောက်သည်ဟု ဆိုလိုသည်။ PC သည် အလွန်ရှားပါသည်။ အဆိုပါရောဂါသည် လိင်နှစ်မျိုးလုံးနှင့် လူမျိုးရေး နှင့် လူမျိုးစုအားလုံးအပေါ် သက်ရောက်မှုရှိသည်။

မွေးရာပါ pachyonychia အမျိုးအစားများ

pachyonychia congenita အမျိုးအစားငါးမျိုးရှိပြီး ၎င်းတို့ကို ပြောင်းလဲထားသော keratin မျိုးဗီဇအပေါ်အခြေခံ၍ အမျိုးအစားခွဲခြားထားသည်။ ထူထဲသောလက်သည်းများနှင့် ခြေဖဝါးပေါ်ရှိ နာကျင်သော calluses များသည် ရောဂါ၏ပုံစံအားလုံးတွင် အဖြစ်များသော်လည်း အခြားအင်္ဂါရပ်များရှိနေခြင်းသည် keratin ဗီဇကို သက်ရောက်မှုရှိပြီး သီးခြားဗီဇအပေါ်တွင်မူတည်နိုင်ပါသည်။

မွေးရာပါ pachyonychia ၏ရောဂါလက္ခဏာများ

PCa ၏ ရောဂါလက္ခဏာများနှင့် ပြင်းထန်မှုသည် အမျိုးအစားတူ သို့မဟုတ် မိသားစုတစ်စုရှိ လူတို့တွင်ပင် အလွန်ကွဲပြားနိုင်သည်။ ရောဂါလက္ခဏာအများစုသည် အသက်၏ ပထမလ သို့မဟုတ် နှစ်များအတွင်းတွင် လက္ခဏာများ ပေါ်လာတတ်သည်။

အသုံးအများဆုံး PC အင်္ဂါရပ်များ ပါဝင်သည်-

• နာကျင်သော calluses နှင့် အရည်ကြည်ဖုများ ခြေဖဝါးပေါ်။ အချို့ကိစ္စများတွင် calluses ယားယံသည်။ လက်ဖဝါး နှင့် အဖုအပိမ့်များ လည်း ဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။
• လက်သည်းများ ထူလာသည်။ PC လူနာတိုင်းတွင် လက်သည်းများအားလုံးကို မထိခိုက်စေဘဲ အချို့သောလူများတွင် လက်သည်းများ မထူနိုင်ပါ။ ဒါပေမယ့် လူနာအများစုဟာ လက်သည်းတွေကို ထိခိုက်ပါတယ်။
• အရည်အိတ် အမျိုးအစားအမျိုးမျိုး။
• ပွတ်တိုက်တဲ့နေရာတွေမှာ ဆံပင်သားပေါက်တာ၊ ခါး၊ တင်ပါး၊ ဒူးနဲ့ တံတောင်ဆစ်လိုမျိုး။ ၎င်းတို့သည် ကလေးများတွင် အဖြစ်များပြီး ဆယ်ကျော်သက် နောက်ပိုင်းတွင် လျော့နည်းသည်။
• လျှာနှင့် ပါးပြင်အတွင်းတွင် အဖြူရောင်အလွှာ။

အသုံးနည်းသော PC အင်္ဂါရပ်များ ပါဝင်သည်-

• ပြည်တည်နာ ပါးစပ်ထောင့်မှာ။
• မွေးဖွားစဉ် သို့မဟုတ် မမွေးမီ သွားများ။
• လည်ချောင်းတွင်အဖြူရောင်ရုပ်ရှင် ဆူညံသောအသံကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။
• ပထမအကိုက်ခံရချိန်တွင် ပြင်းထန်စွာ နာကျင်ခြင်း။ ("ပထမကိုက်ခြင်းရောဂါ")။ နာကျင်မှုသည် မေးရိုး (သို့) နားများအနီးတွင် ပျံ့နှံ့ပြီး အစာစားသည့်အခါ သို့မဟုတ် မျိုချသည့်အခါ 15-25 စက္ကန့်ကြာသည်။ ၎င်းသည် ငယ်ရွယ်သောကလေးများတွင် ပိုအဖြစ်များပြီး အချို့ကလေးများအတွက် အစာကျွေးရန် အခက်အခဲဖြစ်စေနိုင်သည်။ များသောအားဖြင့် ဆယ်ကျော်သက်အရွယ်တွင် ပျောက်တတ်သည်။

မွေးရာပါ pachyonychia ၏အကြောင်းရင်းများ

Pachyonychia congenita သည် အရေပြား၊ လက်သည်းနှင့် ဆံပင်တို့၏ အဓိကဖွဲ့စည်းပုံဆိုင်ရာ အစိတ်အပိုင်းများဖြစ်သည့် keratins၊ ပရိုတင်းများကို ကုဒ်လုပ်ထားသော မျိုးဗီဇများတွင် ဗီဇပြောင်းလဲမှုများကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာခြင်းဖြစ်သည်။ ဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် ပုံမှန်အားဖြင့် အရေပြားဆဲလ်များ ခိုင်ခံ့မှုနှင့် ခံနိုင်ရည်အားကိုပေးသည့် ခိုင်ခံ့သောအမျှင်များကွန်ရက်မဖြစ်အောင် keratin များကို တားဆီးပေးသည်။ ရလဒ်အနေဖြင့် လမ်းလျှောက်ခြင်းကဲ့သို့သော သာမန်လှုပ်ရှားမှုများပင်လျှင် ဆဲလ်များပြိုကွဲသွားစေနိုင်ပြီး နောက်ဆုံးတွင် နာကျင်သည့်အရည်ကြည်ဖုများနှင့် ဆဲလ်များဖြစ်ပေါ်ကာ ရောဂါ၏ အဆိုးရွားဆုံးလက္ခဏာများဖြစ်လာသည်။