scleroderma

Pêşniyara scleroderma

Scleroderma nexweşiyek tevna girêdanê ya xweser û nexweşiya romatîkî ye ku dibe sedema iltîhaba çerm û deverên din ên laş. Dema ku berteka xweparastinê dihêle ku tansiyon bifikirin ku zirarê ne, ew dibe sedema iltîhaba û laş pir zêde kolajen çêdike, ku dibe sedema sclerodermayê. Kolagena zêde ya di çerm û tevnên din de dibe sedema perçeyên çerm hişk û hişk. Scleroderma gelek pergalên laşê we bandor dike. Danasînên jêrîn dê ji we re bibin alîkar ku hûn çêtir fam bikin ka nexweşî çawa bandorê li her yek ji van pergalan dike.

• Nexweşiya tevna girêdanê nexweşiyek e ku bandorê li tevnên wekî çerm, tendon û kartilage dike. Tîsa girêdanê piştgirî, diparêze, û avahiyek ji tevn û organên din re peyda dike.
• Nexweşiyên otoîmmune diqewimin dema ku pergala berevaniyê, ku bi gelemperî laş ji enfeksiyon û nexweşiyê diparêze, êrîşî tevnên xwe dike.
• Nexweşiyên romatîkî komek şert û mercên ku bi iltîhaba an êşa masûlkeyan, movikan an tevna fibrous ve têne diyar kirin vedibêjin.

Du celebên sereke yên scleroderma hene:

• Sklerodermaya herêmî tenê li ser çerm û strukturên rasterast di binê çerm de bandor dike.
• Sklerodermaya pergalê, ku jê re skleroza pergalî jî tê gotin, bandorê li gelek pergalên laş dike. Ev celebek cidîtir a sclerodermayê ye ku dikare zirarê bide damarên xwînê û organên hundurîn ên wekî dil, pişik û gurçikan.

Dermanê sclerodermayê tune. Armanca dermankirinê kêmkirina nîşanan û rawestandina pêşveçûna nexweşiyê ye. Teşhîskirina zû û çavdêriya domdar girîng e.

Bi scleroderma re çi dibe?

Sedema sclerodermayê nayê zanîn. Lêbelê, lêkolîner bawer dikin ku pergala berevaniyê zêde reaksiyonê dike û dibe sedema iltîhaba û zirarê dide şaneyên ku damarên xwînê vedişêrin. Ev dibe sedem ku hucreyên tevna girêdanê, nemaze celebek şaneyek bi navê fibroblast, pir zêde kolajen û proteînên din hilberînin. Fîbroblast ji normalê dirêjtir dijîn, dibe sedem ku kolajen di çerm û organên din de çêbibe, ku dibe sedema nîşan û nîşanên sclerodermayê.

Kî scleroderma dibe?

Her kes dikare bi scleroderma bibe; lê belê, hin kom metirsiya pêşkeftina nexweşiyê heye. Faktorên jêrîn dikarin rîska we bandor bikin.

• Cinsîyet. Scleroderma di jinan de ji mêran pirtir e.
• Temen Nexweşî bi gelemperî di navbera temenên 30 û 50 salî de xuya dike û di mezinan de ji zarokan pirtir e.
• Nîjad. Scleroderma dikare bandorê li mirovên ji hemî nijad û komên etnîkî bike, lê nexweşî dikare bandorê li Afrîkî-Amerîkî bêtir bike. Bo nimûne: 
  • Nexweşî li Afrîkî-Amerîkî ji Amerîkîyên Ewropî pirtir e.
  • Afrîkî-Amerîkiyên bi scleroderma re li gorî komên din nexweşî pêşde diçin.
  • Afrîkî-Amerîkî li gorî komên din ji birînên çerm û nexweşiya pişikê pirtir in.

Cureyên scleroderma

• Sklerodermaya herêmî bandorê li çerm û tevnên jêrîn dike û bi gelemperî yek an her du celebên jêrîn diyar dibe:
  • Pelên Morpheus an scleroderma, ku dikarin nîv înç an jî zêdetir be.
  • Sklerodermaya xêzik dema ku stûrbûna sklerodermayê li ser xetekê çêdibe. Bi gelemperî li ser dest û lingê xwe belav dibe, lê carinan li ser eniyê û rû belav dibe.
• Sklerodermaya pergalî, ku carinan jê re skleroza pergalî tê gotin, bandorê li çerm, tevn, damarên xwînê û organên sereke dike. Doktor bi gelemperî sclerodermaya pergalê li du celeban dabeş dikin:
  • Sklerodermaya çermî ya sînorkirî ya ku hêdî hêdî pêş dikeve û bandorê li çermê tiliyan, dest, rû, dest û lingên li binê çok dike.
  • Sklerodermaya çermî ya belavbûyî ya ku bi leztir pêş dikeve û bi tiliyan û pêyan dest pê dike, lê dûv re ji mil û çokan ber bi mil, stûn û lingan ve belav dibe. Ev celeb bi gelemperî bêtir zirarê dide organên navxweyî.  

Nîşaneyên scleroderma

Nîşaneyên sclerodermayê li gorî celebê sclerodermayê li gorî celebê sclerodermayê ji kesek kesek cûda dibe.

Sklerodermaya herêmî bi gelemperî di yek ji du celeban de çermên stûr, hişk çêdike.

• Morphea dibe sedema stûrbûna lekeyên çerm di nav lepên hişk, bi şeklê oval de. Dibe ku van deveran xwedan xuyangek zer, waxy be ku li dora xwe bi hêlek sor an birîn ve hatî dorpêç kirin. Dibe ku deq li deverekê bimînin an jî li deverên din ên çerm belav bibin. Nexweşî bi gelemperî bi demê re neçalak dibe, lê dîsa jî dibe ku çermên we yên tarî hebin. Hin kes jî westiyan (hest westiyan) çêdibin.
• Di sklerodermaya xêzikî de, xêzên çermê qalind an rengîn li dest, ling û, kêm caran, eniyê diherike.

Sklerodermaya pergalê, ku wekî skleroza pergalî jî tê zanîn, dikare zû an gav bi gav pêşve bibe û ne tenê bi çerm, lê di heman demê de bi organên hundurîn re jî bibe sedema pirsgirêkan. Gelek kesên bi vî rengî ya sclerodermayê re westiyan dibînin.

• Sklerodermaya çermî ya herêmî hêdî hêdî pêş dikeve û bi gelemperî çermê tiliyan, dest, rû, dest û lingên li binê çokan bandor dike. Di heman demê de ew dikare bibe sedema pirsgirêkên damarên xwînê û esophagus. Forma tixûbdar tevlêbûna visceral heye lê bi gelemperî ji forma belavbûyî siviktir e. Kesên bi sklerodermaya çermî ya herêmî bi gelemperî hemî an hin nîşanên wan hene, ku hin bijîjk wekî CREST bi nav dikin, ku tê wateya nîşanên jêrîn:
  • Kalcifasyon, avakirina depoyên kalsiyûmê di nav tevnên hevgirêdanê de, ku bi muayeneya rontgenê ve têne destnîşankirin.
  • Fenomeneya Raynaud, rewşek ku tê de damarên xwînê yên piçûk ên di dest an lingan de wekî bersivek serma an fikarê girêdidin, dibe sedema ku tiliyên tiliyan û pêyan rengê xwe biguherînin (spî, şîn, û/an sor).
  • Kêmasiya esophageal, ku tê wateya xerabûna esophagus (boriya ku qirik û mîdeyê bi hev ve girêdide) ku dema ku masûlkeyên nerm ên esophagus tevgera xwe ya normal winda dikin çê dibe.
  • Sclerodactyly çermê stûr û zirav li ser tiliyan e ku ji ber hilweşîna kolagenê zêde di qatên çerm de çêdibe.
  • Telangiectasia, rewşek ku ji ber werimîna damarên xwînê yên piçûk çêdibe ku dibe sedem ku lekeyên sor ên piçûk li ser dest û rû xuya bibin.
• Sklerodermaya çermî ya belav ji nişkê ve, bi gelemperî bi stûrbûna çermê li ser tiliyan an pêyan çêdibe. Dûv re qalindbûna çerm berbi laşê mayî li ser mil û/an çokan dirêj dibe. Ev celeb dikare zirarê bide organên hundurîn ên wekî:
  • Li her deverek di pergala xweya digestive de.
  • pişikên te.
  • gurçikên te.
  • Dilê te.

Her çend CREST di dîrokê de wekî sclerodermaya herêmî tê binav kirin, mirovên bi sclerodermaya belavbûyî jî dikarin nîşanên CREST-ê jî hebin.

Sedemên scleroderma

Lekolînwan sedema rastîn a scleroderma nizanin, lê ew guman dikin ku çend faktor dikarin bibin sedema rewşê:

• pêkhatina genetîkî. Gen dibe ku îhtîmala pêşveçûna sclerodermayê ya hin kesan zêde bike û di diyarkirina celebê sclerodermaya wan de rolek bilîze. Hûn nikarin vê nexweşiyê mîras bistînin û wekî hin nexweşiyên genetîkî ji dêûbav derbasî zarokê nabin. Lêbelê, endamên malbata tavilê yên mirovên bi scleroderma re ji nifûsa gelemperî di xetereya pêşkeftina sclerodermayê de ne.
• Dor. Lekolînwan guman dikin ku rûbirûbûna hin faktorên hawîrdorê, wekî vîrus an kîmyewî, dibe sedema sclerodermayê.
• Pergala parastinê diguhere. Di laşê we de çalakiya nermalayî an înflamatuar dibe sedema guhertinên hucreyî yên ku dibe sedem ku pir zêde kolajen were hilberandin.
• Hormonal. Jin pir caran ji mêran pir celebên sklerodermayê distînin. Lêkolîner guman dikin ku cûdahiyên hormonal ên di navbera jin û mêran de dibe ku di nexweşiyê de rola xwe bilîzin.