scleroderma
Cynnwys:
Trosolwg o scleroderma
Mae scleroderma yn glefyd meinwe gyswllt awtoimiwn ac yn glefyd rhewmatig sy'n achosi llid yn y croen a rhannau eraill o'r corff. Pan fydd yr ymateb imiwn yn gwneud i feinweoedd feddwl eu bod wedi'u difrodi, mae'n achosi llid ac mae'r corff yn cynhyrchu gormod o golagen, gan arwain at scleroderma. Mae colagen gormodol yn y croen a meinweoedd eraill yn arwain at ddarnau o groen tynn a chaled. Mae scleroderma yn effeithio ar lawer o systemau yn eich corff. Bydd y diffiniadau canlynol yn eich helpu i ddeall yn well sut mae'r clefyd yn effeithio ar bob un o'r systemau hyn.
- Mae clefyd meinwe gyswllt yn glefyd sy'n effeithio ar feinweoedd fel croen, tendonau a chartilag. Mae meinwe gyswllt yn cynnal, yn amddiffyn ac yn darparu strwythur i feinweoedd ac organau eraill.
- Mae clefydau hunanimiwn yn digwydd pan fydd y system imiwnedd, sydd fel arfer yn helpu i amddiffyn y corff rhag haint ac afiechyd, yn ymosod ar ei feinweoedd ei hun.
- Mae clefydau rhewmatig yn cyfeirio at grŵp o gyflyrau a nodweddir gan lid neu boen mewn cyhyrau, cymalau neu feinwe ffibrog.
Mae dau brif fath o scleroderma:
- Mae scleroderma lleoledig yn effeithio ar y croen a'r strwythurau yn uniongyrchol o dan y croen yn unig.
- Mae sgleroderma systemig, a elwir hefyd yn sglerosis systemig, yn effeithio ar lawer o systemau'r corff. Mae hwn yn fath mwy difrifol o scleroderma a all niweidio pibellau gwaed ac organau mewnol fel y galon, yr ysgyfaint a'r arennau.
Nid oes iachâd ar gyfer scleroderma. Nod y driniaeth yw lleddfu symptomau ac atal datblygiad y clefyd. Mae diagnosis cynnar a monitro parhaus yn bwysig.
Beth sy'n digwydd gyda scleroderma?
Nid yw achos scleroderma yn hysbys. Fodd bynnag, mae ymchwilwyr yn credu bod y system imiwnedd yn gorymateb ac yn achosi llid a difrod i'r celloedd sy'n leinio'r pibellau gwaed. Mae hyn yn achosi i gelloedd meinwe gyswllt, yn enwedig math o gell o'r enw ffibroblastau, gynhyrchu gormod o golagen a phroteinau eraill. Mae ffibroblastiau'n byw'n hirach nag arfer, gan achosi i golagen gronni yn y croen ac organau eraill, gan arwain at arwyddion a symptomau scleroderma.
Pwy sy'n cael scleroderma?
Gall unrhyw un gael scleroderma; fodd bynnag, mae gan rai grwpiau risg uwch o ddatblygu'r clefyd. Gall y ffactorau canlynol effeithio ar eich risg.
- Rhyw. Mae scleroderma yn fwy cyffredin mewn menywod nag mewn dynion.
- Oedran. Mae'r afiechyd fel arfer yn ymddangos rhwng 30 a 50 oed ac mae'n fwy cyffredin mewn oedolion nag mewn plant.
- Hil. Gall scleroderma effeithio ar bobl o bob hil a grŵp ethnig, ond gall y clefyd effeithio'n fwy difrifol ar Americanwyr Affricanaidd. Er enghraifft:
- Mae'r afiechyd yn fwy cyffredin ymhlith Americanwyr Affricanaidd nag yn Americanwyr Ewropeaidd.
- Mae Americanwyr Affricanaidd â scleroderma yn datblygu'r afiechyd yn gynharach o gymharu â grwpiau eraill.
- Mae Americanwyr Affricanaidd yn fwy tueddol o gael briwiau croen a chlefyd yr ysgyfaint o gymharu â grwpiau eraill.
Mathau o scleroderma
- Mae scleroderma lleol yn effeithio ar y croen a meinweoedd gwaelodol ac fel arfer mae'n cyflwyno un neu'r ddau o'r mathau canlynol:
- Clytiau morpheus neu scleroderma, a all fod yn hanner modfedd neu fwy mewn diamedr.
- Sgleroderma llinol yw pan fydd tewychu scleroderma yn digwydd ar hyd llinell. Fel arfer mae'n lledaenu i lawr y fraich neu'r goes, ond weithiau mae'n lledaenu dros y talcen a'r wyneb.
- Mae sgleroderma systemig, a elwir weithiau yn sglerosis systemig, yn effeithio ar y croen, meinweoedd, pibellau gwaed, a phrif organau. Mae meddygon fel arfer yn rhannu scleroderma systemig yn ddau fath:
- Sgleroderma croenol cyfyngedig sy'n datblygu'n raddol ac yn effeithio ar groen y bysedd, y dwylo, yr wyneb, y breichiau a'r coesau o dan y pengliniau.
- Sgleroderma croenol gwasgaredig sy'n datblygu'n gyflymach ac yn dechrau gyda'r bysedd a bysedd y traed, ond yna'n lledaenu y tu hwnt i'r penelinoedd a'r pengliniau i'r ysgwyddau, y boncyff a'r cluniau. Fel arfer mae gan y math hwn fwy o niwed i organau mewnol.
Symptomau scleroderma
Mae symptomau scleroderma yn amrywio o berson i berson yn dibynnu ar y math o scleroderma.
Mae scleroderma lleol fel arfer yn achosi darnau o groen trwchus, caled mewn un o ddau fath.
- Mae morffea yn achosi tewychu darnau o groen yn glytiau caled, siâp hirgrwn. Efallai y bydd gan yr ardaloedd hyn ymddangosiad melyn, cwyraidd wedi'u hamgylchynu gan ymyl cochlyd neu gleision. Gall y smotiau aros mewn un man neu ledaenu i rannau eraill o'r croen. Mae'r clefyd fel arfer yn dod yn anactif dros amser, ond efallai y bydd gennych ddarnau tywyll o groen o hyd. Mae rhai pobl hefyd yn datblygu blinder (teimlo'n flinedig).
- Mewn scleroderma llinol, mae llinellau o groen trwchus neu liw yn rhedeg i lawr y fraich, y goes, ac, yn anaml, y talcen.
Gall sgleroderma systemig, a elwir hefyd yn sglerosis systemig, ddatblygu'n gyflym neu'n raddol a gall achosi problemau nid yn unig gyda'r croen ond hefyd gydag organau mewnol. Mae llawer o bobl sydd â'r math hwn o scleroderma yn dioddef blinder.
- Mae scleroderma croenol lleoledig yn datblygu'n raddol ac fel arfer yn effeithio ar y croen ar y bysedd, y dwylo, yr wyneb, y breichiau a'r coesau o dan y pengliniau. Gall hefyd achosi problemau gyda'r pibellau gwaed a'r oesoffagws. Mae gan y ffurf gyfyngedig ymglymiad gweledol ond fel arfer mae'n ysgafnach na'r ffurf wasgaredig. Yn aml, mae gan bobl â scleroderma croenol lleol y cyfan neu rai o'r symptomau, y mae rhai meddygon yn cyfeirio atynt fel CREST, sy'n golygu'r symptomau canlynol:
- Calcification, ffurfio dyddodion calsiwm yn y meinweoedd cyswllt, y gellir eu canfod trwy archwiliad pelydr-X.
- Ffenomen Raynaud, cyflwr lle mae'r pibellau gwaed bach yn y dwylo neu'r traed yn cyfangu mewn ymateb i oerni neu bryder, gan achosi i'r bysedd a bysedd traed newid lliw (gwyn, glas, a/neu goch).
- Camweithrediad oesoffagaidd, sy'n cyfeirio at gamweithrediad yr oesoffagws (y tiwb sy'n cysylltu'r gwddf a'r stumog) sy'n digwydd pan fydd cyhyrau llyfn yr oesoffagws yn colli eu symudiad arferol.
- Mae sclerodactyly yn groen trwchus a thrwchus ar y bysedd sy'n deillio o ddyddodiad gormodol o golagen yn haenau'r croen.
- Telangiectasia, cyflwr a achosir gan chwydd mewn pibellau gwaed bach sy'n achosi i smotiau coch bach ymddangos ar y dwylo a'r wyneb.
- Mae scleroderma croenol gwasgaredig yn digwydd yn sydyn, fel arfer gyda'r croen yn tewychu ar y bysedd neu fysedd y traed. Yna mae tewychu'r croen yn ymestyn i weddill y corff uwchben y penelinoedd a/neu'r pengliniau. Gall y math hwn niweidio'ch organau mewnol fel:
- Unrhyw le yn eich system dreulio.
- eich ysgyfaint.
- eich arennau.
- Eich calon.
Er y cyfeiriwyd at CREST yn hanesyddol fel scleroderma lleol, efallai y bydd gan bobl â scleroderma gwasgaredig arwyddion o CREST hefyd.
Achosion scleroderma
Nid yw ymchwilwyr yn gwybod union achos scleroderma, ond maent yn amau y gallai sawl ffactor fod yn cyfrannu at y cyflwr:
- cyfansoddiad genetig. Gall genynnau gynyddu'r tebygolrwydd y bydd rhai pobl yn datblygu scleroderma a chwarae rhan wrth bennu'r math o scleroderma sydd ganddynt. Ni allwch etifeddu'r clefyd, ac nid yw'n cael ei drosglwyddo o riant i blentyn fel rhai clefydau genetig. Fodd bynnag, mae aelodau teulu agos pobl â scleroderma mewn mwy o berygl o ddatblygu scleroderma na'r boblogaeth gyffredinol.
- Amgylchedd. Mae ymchwilwyr yn amau y gall amlygiad i rai ffactorau amgylcheddol, megis firysau neu gemegau, achosi scleroderma.
- Newidiadau i'r system imiwnedd. Mae gweithgaredd imiwnedd neu ymfflamychol annormal yn eich corff yn achosi newidiadau cellog sy'n achosi i ormod o golagen gael ei gynhyrchu.
- Hormonaidd. Mae menywod yn cael y rhan fwyaf o fathau o scleroderma yn amlach na dynion. Mae ymchwilwyr yn amau y gall gwahaniaethau hormonaidd rhwng menywod a dynion chwarae rhan yn y clefyd.
Gadael ymateb